Испанские ученые приблизились к ранней диагностике лейкемии

21.10.2012
Испанские ученые сумели выделить последовательность всего генома больных с хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ) путем выявления мутаций, что может иметь ключевое значение для ранней диагностики и лечения заболеваний лейкемии, которых в Испании регестрируется более тысячи новых случаев в год.

Как сообщает Holaspain, в ходе исследования ученые использовали передовые технологии для последовательности 3000 миллионов нуклеотидных составляющих полного генома опухолевой клетки у четверых больных и сравнили последовательности генома здоровых клеток от тех же лиц. Такой подход позволил им убедиться, что каждая опухоль делает тысячи мутаций в геноме».

Из этих мутаций, определены 46 тех, у которых  молекулярные сигналы, могут быть потенциально онкогенными, что пришлось искать в последующих анализах у других 362 больных,  и в конечном итоге были определены четыре гена, мутации  которого вызывают развитие этого типа лейкемии. Вышеупомянутые  мутированные гены это MyD88, XPO1, KLHL6 и NOTCH6,  можно отметить, что последний, например, мутировал  более чем у 10% пациентов, чему «уделяется приоритетное внимание в ходе будущих исследований».

rosbalt.ru, 07.06.11